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文献链接：电气OrbitalInteractionsinBi-SnBimetallicElectrocatalystsforHighlySelectiveElectrochemicalCO2 ReductiontowardFormateProduction（Adv.EnergyMater. ,2018,DOI：电气10.1002/aenm.201802427）本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，材料牛整理编辑。图6 Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的PDOS表征a）吸附HCOO*的Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的s，为雄p和d轨道和O原子的p轨道的状态密度（PDOS）。

 图3 不同催化剂的电化学性能表征a）制备的电极（Bi-Sn/CF，安高Sn/CF和CF）在0.5mKHCO3电解质中，安高扫描速率为20mVs-1时的N2（虚线）和CO2 吹扫（实线）的CO2RR活性。然而，铁站仍然需要高活性、选择性和稳定的电催化剂来促进CO2RR，以克服巨大的能量屏障，并将反应路径转向甲酸盐的形成。然而，保驾CO2RR一般是困难的，因为CO2是热力学稳定的，在电还原过程中导致反应动力学非常迟缓和大量激活过电位。

密度泛函理论表明，护航Bi纳米粒子的加入使Sn的电子态偏离费米能级，使得HCOO*中间体与纯Sn表面相比有利地吸附在Bi-Sn界面上。这又导致电子密度从更负电的O原子转移到Sn原子的p和d轨道，双杰从而更好地稳定Bi-Sn（101）上的HCOO*中间体而不是未修饰的纯Sn（101）表面上的HCOO*中间体。

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此外，为雄DFT显示Sn纳米片形成界面的Bi纳米颗粒导致Sn电子态的p和d轨道都被抬高远离费米能级。安高以下为乐视视频公告全文：。

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